- синдром Смита-Магениса
-
синдром Смита-Магениса
НЗЧ, синдром генных последовательностей, характеризуется умственной отсталостью, гиперактивностью поведения, резко повышенной сонливостью, черепно-лицевыми аномалиями (брахицефалия и др.), наличием широких коротких рук; синдром обусловлен микроделециями на участке p11.2 хромосомы 17.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
- генетика
EN
- Smith-Magenis syndrome
Справочник технического переводчика. – Интент. 2009-2013.
синдром Смита-Магениса — Smith Magenis syndrome синдром Смита Магениса. НЗЧ, синдром генных последовательностей <contiguous gene syndrome>, характеризуется умственной отсталостью, гиперактивностью поведения, резко повышенной сонливостью, черепно лицевыми аномалиями … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
Smith-Magenis syndrome — Smith Magenis syndrome. См. синдром Смита Магениса. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.